¿Cómo Hacer el Registro INVIMA de Termometro Digital Infrarrojo?
Junio 11, 2020
Los protocolos de bioseguridad reglamentados por la
Resolución 666 de 2020 en Colombia para el retorno de las labores en los sitios de trabajos, ha traído un incremento en el uso de dispositivos médicos vitales no disponibles, entre los cuales están los termómetros digitales infrarrojos y manuales.
Es por ello que si usted desea conocer como es el proceso para poder realizar el registro INVIMA de termómetro digital infrarrojo, estaremos abordando los requisitos de importación, así como los requisitos mínimos para obtener este registro. Contacte a nuestros
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Según el
Acta No. 3 de 2020 emitida por la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro durante el año 2020, los termómetros manuales y los termómetros digitales infrarrojos, clasificados bajo la categoría de equipos de monitoreo de distintas constantes vitales, son considerados como dispositivos médicos vitales no disponibles.
¿Qué son los de Termómetros Digitales Infrarrojos?
Los termómetros digitales infrarrojos son dispositivos digitales de alta sensibilidad que permite una lectura precisa y rápida de la temperatura de personas e incluso objetos, utilizando un sistema óptico laser con un método de medición de no contacto, a una distancia de medición entre 1cm a 3cm.
Requisitos Mínimos Temporales de Importación Ante la VUCE:
Los requisitos mínimos para el registro invima de termómetros manuales o digitales infrarrojos se hace ante la Ventanilla Única de Comercio Exterior ante el INVIMA, donde se debe presentar:
- Recibo de pago por concepto de la tarifa vigente de autorizaciones Código 4023-3.
- Cámara de Comercio
- Certificado de Venta Libre (CVL) del país de origen o país de referencia o, un documento equivalente u homólogo.
- Para dispositivos médicos: Certificado de calidad y/o certificado de análisis.
Productos Importados
Para los dispositivos médicos amparados en la actual emergencia y declarados vitales no disponibles, el importador no requerirá certificación en condiciones de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA), no obstante se deberá garantizar lo siguiente:
- El almacenamiento de los productos importados en las condiciones establecidas por el fabricante, que garanticen calidad y seguridad de los mismos.
- Se deberá reportar cualquier evento o incidente adverso que se genere asociado al uso de los Dispositivos Médicos al Programa Nacional de Tecnovigilancia, de acuerdo con los tiempos establecidos en la Resolución 4816 de 2008, en la opción "Reporte FOREIA".
- Con el fin de garantizar la trazabilidad de los productos ingresados a Colombia, cuando el Invima lo requiera, el importador deberá informar la cantidad de productos que ha importado al país, así como los destinatarios de los mismos.
¿Necesita Obtener el Registro INVIMA de Termometro Digital Infrarrojo?
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